Za večino otrok sledijo raztrgana kolena in solze ti so normalen del otroštva. Toda v življenju Alice Rambridge takšnih primerov še nikoli ni bilo, ker tega ni sposobna čutite bolečino.
Fotografija iz odprtih virov
Devetletna deklica trpi za redko boleznijo, ki izraženo v dejstvu, da hemisfere njenih možganov niso povezane, kot bi moralo biti. Bolezen, imenovana agenes calloity telo (AMT), pomeni, da tudi ko se Alice dotakne vroče peči, zažgala jo, nikakor ne bo reagirala.
Šolska bolezen, zaradi katere je bil njen prag bolečine izredno močan visok, tako redek, da ga pozna približno 50 ljudi na svetu, trpi zaradi nje. Pomeni tudi, da deklica tega ni sposobna opišite bolečino kljub temu, da tudi ona kot vsi otroci trpi prehlad in tonzilitis.
“Alice pade in se zruši tako kot vsi otroci, a ne reagira na to, pravi deklica mati, 37-letna Lindsay. – ona Nikoli nisem jokal in začel sem se spraševati, ali jo ima na splošno solzne kanale. ”
Nevarnost bolezni je, da ko deklica zboli, je ne lahko čuti, da z njo nekaj ni v redu. Njena mati mora nenehno zagotavljajte, da je otrok varen in ne poškodoval sem se.
“Nekoč je položila roko na vročo peč, a nadaljevala igrajte, kot da se ni nič zgodilo, pravi mati. – v drugič je slabo razbila čelo, vendar na to sploh ni bila pozorna pozornost. ”
AMT so diagnosticirali v Alici, ko je bila stara 19 mesecev, piše v nedavni številki britanske spletne izdaje Mail Online.
Fotografija iz odprtih virov
Bolezen je opredeljena kot popolna ali delna odsotnost corpus callosum – struktura, ki povezuje obe polobli možgani. Pojavi se v primerih, ko živčni vlakna, ki tvorijo corpus callosum, ne tvorijo, in to pomeni, da signalov ni mogoče prenašati med poloblomi možgani. Povzroča tudi redka genetska bolezen zaostajanje v razvoju možganov.
Poleg AMT Alice trpi tudi za epilepsijo, globalno razvojne zakasnitve, težave s požiranjem, senzorične težave, ekcem, nizek mišični tonus in šibek imunski sistem, ki je vzrok za pogoste bolezni.
