Tehnologija genetskega presejanja pred implantacijo NGS (zaporedje naslednje generacije), ki med drugim omogoča, razmeroma hitro in poceni odkrijejo kromosomske nepravilnosti pri dobljeni kot rezultat zarodkov IVF, uspešno prestali prvi test. V ZDA prvi, podobni testiranje je še v fazi zarodka, dojenček je “zunaj cevi” Predstavljena bodo klinična preskušanja metode NGS 8 Julija v Londonu na konferenci Evropskega društva za človeka Razmnoževanje in embriologija (ESHRE). Družba kjer genetsko zaupanja vredni ljudje – elita, in vsi drugi – “nevredni”, no prikazano v filmu “Gattaka” (1997) ” 
Fotografije iz odprtih virov
Connor Levy se je rodil 18. maja v Filadelfiji. (ZDA). Njegova starša, 36-letna Marybeth Scheidts in 41-letni David Levy dolgo časa ni mogel zanositi otrok na naraven način in trikrat neuspešno poskusil z intrauterino osemenitvijo, dokler niso vključene v Mednarodni program kliničnega preskušanja NGS, vodil ga je specialist za neplodnost Dagen Wells (Dagan Wells) z univerze Oxford (Združeno kraljestvo).
Razlog, zakaj je bil par vključen v program, je bil sum, da njihovi zarodki, kot posledica naravno gnojenje in kot rezultat IVF postopka, imajo kromosomske nepravilnosti, kar jim ne daje priložnosti implantat v maternici.
Po standardnem postopku IVF, opravljenem na kliniki Main Line Plodnost v Pensilvaniji so prejeli 13 zarodkov. Po tem dodeljeno je bilo petdnevno gojenje vsakega od njih več celic, ki so jih poslali v Oxford genetski presejalni pregled. Testiranje je pokazalo, da čeprav vsi zarodki so bili videti povsem normalno, pravilno kromosomsko samo trije so imeli komplet.
Na podlagi rezultatov presejanja je eden od zdravih zarodkov uspešno vsadili v maternico šejdov in po devetih mesecih Connor se je rodil. Pričakuje se čez nekaj mesecev v ZDA naprej svetloba se bo pojavil še en otrok, ki je prestal podobno genetsko Pregled NGS.
Fotografija iz odprtih virov
Po Wells, če je uspeh celotne serije kliničnih testiranje, presejalni pregled kromosomskih nepravilnosti z uporabo metode NGS pet let lahko vstopi v standardni sklop medicinskih raziskav, potreben za IVF. Njegova primerjalna poceni in hitrost prejema rezultati so zagotovljeni zaradi dejstva, da v tem primeru ne izvaja se sekvenciranje celotnega genoma, vendar le štetje kromosomska števila.
Hkrati metoda NGS omogoča izvajanje genoma sekvenciranje, ki vam omogoča oceno tveganja za razvoj v prihodnosti otroški nevrodegenerativni, kardiovaskularni in onkološki bolezni in načeloma za izbiro zarodkov za mnoge drugi znaki.
Komentiranje strahov pred uvedbo metode v široko prakso lahko privede do razburkane mode za “oblikovalce” otroke, Wells je izrazil mnenje, da je verjetnost takšnega razvoja dogodkov majhna: “IVF je predrago in neprijetno brez kakršne koli garancije videz otroka kot rezultat. Mislim, da se ljudje ne bodo odločali na tej težki poti, če nimajo resne razlogov “.
Ameriški čas
