Zbere se dojenček, ki trpi zaradi prirojene arinije vsadite umetni nos, ki bo redno nadomeščeno, dokler otrok ne odraste.
Prirojena arinija, ki prizadene 17-mesečno Irsko, spada v kategorijo “izjemno redkih bolezni”. Na primer v ZDA le približno 30 takih primerov.
Tessa Evans – Dekle brez nosa
Fotografija iz odprtih virov
Trenutno se otrok zdravi v angleščini Velika bolnišnica Ormond Street Clinic. Zbirajo se zdravniki vsadite ji z umetnim nosom, ki ga žal ne bo spreminjajo se z njeno rastjo.
– Sprva si sploh nisem predstavljal, da je mogoče kaj takega. Kot moja Lahko deklica živi brez nosu? Ali ji lahko kaj pomagam? Ker pa smo se vrnili domov, se Tessa vedno bolj nasmehne. Če pogledate Tesso, sploh ne opazite, da je z njo nekaj narobe .- pripoveduje Greine Evans, Tessina mati.
Fotografija iz odprtih virov
Za prirojeno arinijo je značilna odsotnost nosnih in vohalni aparat. Ta redka bolezen zelo otežuje. sapo Zmanjšajte njegove učinke tudi s pomočjo modernih operacija je zelo težka.
Od rojstva Tesse je bilo že izvedenih več operacij, med drugim tudi vključno z odstranitvijo katarakte in traheostomijo, kar je deklici omogočilo dihajte med spanjem in prehranjevanjem. Implantacija je naslednja umetni nos, ki ga bomo redno zamenjali do deklica ne bo odraščala.
Fotografija iz odprtih virov
Fotografija iz odprtih virov
UK čas
